Menurut penjelasan anda bahwa obat golongan OAT memiliki kemungkinan terjadinya hepatotoksik dalam pengobatan Tuberkulosis, dimana aktivitas nya dipengaruhi oleh NAT2 yang lambat dan oleh enzim dari golongan sitokrom p450 sub family CYP2E1*1A. Berdasarkan jurnal yang saya baca pada database Pubmed dengan judul Pharmacogenetics of Carbamazepine and Valproate: Focus on Polymorphisms of Drug Metabolizing Enzymes and Transporters, bahwa efek hepatotoksik tersebut berkaitan dengan skrining sifat farmakogenamik, untuk apa hal tersebut dilakukan? dan bagaimana contohnya? Lalu apa saja hal yang dapat mengakibatkan terjadinya polimorfisme yang mengakibatkan hepatotoksik tersebut?
Menurut penjelasan anda bahwa obat golongan OAT memiliki kemungkinan terjadinya hepatotoksik dalam pengobatan Tuberkulosis, dimana aktivitas nya dipengaruhi oleh NAT2 yang lambat dan oleh enzim dari golongan sitokrom p450 sub family CYP2E1*1A. Berdasarkan jurnal yang saya baca pada database Pubmed dengan judul Pharmacogenetics of Carbamazepine and Valproate: Focus on Polymorphisms of Drug Metabolizing Enzymes and Transporters, bahwa efek hepatotoksik tersebut berkaitan dengan skrining sifat farmakogenamik, untuk apa hal tersebut dilakukan? dan bagaimana contohnya? Lalu apa saja hal yang dapat mengakibatkan terjadinya polimorfisme yang mengakibatkan hepatotoksik tersebut?
BalasHapus